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肿瘤基因检测泛实体瘤

实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

只需抽一管血,就能知道实体瘤相关172个基因的变异情况,帮助了解用药选择。

谁需要做这个检测?

  • 近期确诊实体瘤,希望寻找潜在治疗方向的朋友。
  • 治疗中效果不佳,想看看是否有其他药物可用。
  • 常规检查后,医生建议进一步明确基因层面的信息。
  • 希望了解自身癌症特征,为后续方案做准备的朋友。
  • 在马鞍山等地不方便或暂时无法取得组织样本的朋友。
  • 希望监测治疗后基因变化情况的朋友。

这个检测能查出什么?

想象一下,血液就像一条信息河,里面可能漂浮着来自肿瘤的‘信息碎片’。这项检测就是利用先进技术,从您的血浆中捕捉这些碎片,重点分析172个与实体瘤密切相关的基因。它能发现这些基因上是否存在某些特定的改变,比如突变、扩增等。这些改变有时就像‘锁孔’,而市面上某些药物恰好是匹配的‘钥匙’,检测结果能为专业医生选择治疗方案提供重要的参考信息。不过,它也有局限:主要针对已知的172个基因进行分析,且血液中肿瘤‘信息碎片’的量(即ctDNA浓度)会影响检出;它是一项信息参考,不能替代医生的综合判断和所有其他检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要像平时体检一样,抽取10毫升左右的静脉血(使用专用的采血管)。不需要空腹,正常饮食饮水即可。抽血过程只有短暂的针刺感,很快完成。您可以在{city]的合作服务点完成采样,也可以通过邮寄采样包的方式,由专业人员上门或在指定地点为您采样,非常灵活。从采样到您收到报告,通常需要7-10个工作日。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用经过验证的二代测序技术,技术本身成熟可靠。对于血液中含量足够的肿瘤相关基因片段,检测准确性很高。检测分析过程在符合规范的实验室内进行,有严格的质量控制,您个人信息和样本数据的安全也有保障。需要了解的是,所有检测技术都有其检测极限。如果血液中肿瘤来源的基因片段含量非常低,可能会影响检出。检测结果需要由您的医生结合您的具体情况(如病理报告、影像资料等)来综合解读,它是一项重要的参考,但不能作为唯一的决策依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

一次检测能管多久?需要反复做吗?
基因突变的情况在一定时期内是相对稳定的,但肿瘤可能进化或产生新的突变。通常,一次检测的结果可以为当前阶段的决策提供依据。如果后续病情发生变化,医生可能会根据情况建议再次检测。
检测过程中如果样本出了问题,比如运输损坏,怎么办?
请您放心。如果因为物流或样本本身质量问题导致检测无法进行,我们将免费为您安排重新采样,不会产生额外费用。
这个检测能开发票吗?发票项目开什么?
当然可以开具正规发票。发票项目一般为“基因检测服务费”或“技术服务费”。您在支付前可以向服务机构确认具体的开票名称和类型,以满足您的报销或记录需求。
这个检测和市面上几千块的“癌症早筛”抽血项目,是一类东西吗?
您好,不是一类东西,目的和原理都不同。“癌症早筛”项目旨在从看似健康的人群中早期发现癌症迹象。而本项目是针对已患肿瘤者,深入分析基因突变以指导精准治疗,属于“治疗伴随诊断”。简单说,一个重在“发现”,一个重在“治疗”。请根据自身实际需求选择。
你们在马鞍山有实体的服务中心吗?有问题可以去找人吗?
在马鞍山,我们主要依托合作采样点和线上专业团队提供服务。大部分咨询和服务均可通过电话、线上渠道高效完成。如有特殊需要,服务顾问可以为您协调线下支持,确保您的问题得到解决。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常作息饮食即可。
  • 采样时请确认使用的是项目配套的专用采血管。
  • 如选择邮寄,收到采样包后请尽快安排采样并寄回。
  • 报告出具时间约为7-10个工作日,具体以实际为准。
  • 报告内容专业,建议在医生指导下进行解读和应用。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息。
  • 检测结果应作为整体健康管理的一部分,供您和医生参考。

用户评价 (14条,均分4.4)

周** 已验证 化疗前检测

从购买咨询到报告解读,客服响应一直很快,态度也很好。对我这个外行提出的各种问题都不厌其烦。检测结果让我们对亲人的病情有了更深的了解,虽然结果并不轻松,但知情才能更好地应对。很感激有这么专业的服务。

机构回复

感谢您的评价。在复杂的疾病面前,我们愿做您可靠的信息支持者。我们的客服和解读团队都经过专业培训,旨在为您提供有温度的服务。请多保重!

2026-03-2136人觉得有用
毛** 已验证 甲状腺结节

家里有肺癌史,我年年体检都提心吊胆。今年决定做个基因检测。客服看我犹豫价格,很坦诚地告诉我,对于高危人群筛查有意义,但也不是必做项,还建议我可以先和主治医生商量下。这种不为了成单而夸大其词的态度让我很放心,最后还是决定做了。整个体验很舒服,没有压迫感。

机构回复

非常感谢您对我们坦诚态度的认可。我们坚信,诚信、客观的咨询是建立信任的基础。很高兴能协助您做出适合自己的决策。感谢选择,我们将继续以专业和真诚服务每一位用户。

2026-03-2056人觉得有用
武** 已验证 肠癌患者

作为年轻患者,我希望能参与到自己疾病的决策中。你们的报告解读不像有些医生那样敷衍,而是鼓励我提问,并会用比喻的方式解释复杂概念(比如把基因突变比作锁,靶向药比作钥匙)。这种平等的沟通方式让我感觉自己是被尊重的,而不只是一个病例。

机构回复

很高兴我们的解读方式能给您带来这样的感受。我们始终认为,充分知情和理解是患者赋能的重要一环。与您平等、清晰地沟通,帮助您成为自己健康的知情参与者,是我们的目标。

2026-03-1822人觉得有用
黎** 已验证 化疗前检测

客服跟进确实积极,但有时感觉有点‘过度’。我做完检测后,一周内接到了两次回访电话问我对服务是否满意,报告解读后第二天又收到满意度调研短信。虽然知道是好意,但作为病人,有时需要休息,频繁的沟通邀请反而成了一种打扰。希望频率能把握好,或者让我自己选择回访方式。

机构回复

非常抱歉我们的回访打扰到了您的休息!您的感受对我们非常重要。我们立即检视了回访流程,将调整回访策略,在关键节点(如报告出具、解读后)进行回访,并增加用户偏好设置选项,让您可以选择回访方式和频率。感谢您的直言,帮助我们改进。

2026-03-0850人觉得有用
乔** 已验证 结直肠癌

流程便捷性没得说,手机操作一切搞定。就是价格感觉还是偏高,虽然能理解技术成本,但对于长期需要监测的家庭经济压力不小。希望能有一些患者援助计划。

机构回复

非常感谢您坦诚的建议。我们理解您的压力,并一直在探索更多元的支付方案和援助项目,会努力让更多需要的患者受益。

2026-03-1528人觉得有用
文** 已验证 家族史筛查

给妈妈做的,她确诊卵巢癌。报告的专业深度超出预期,除了常规靶向药,还提示了HRD状态和免疫治疗潜力,甚至提到了相关临床试验的入组标准。电话解读时,老师花了很长时间解释‘同源重组修复缺陷’这个概念,以及为什么这对选择PARP抑制剂很重要。感觉钱花在了刀刃上。

机构回复

感谢您的信赖。卵巢癌的治疗已进入精准时代,HRD等标志物的检测对治疗方案选择至关重要。我们致力于提供前沿、全面的分析,帮助患者挖掘更多治疗机会。

2026-03-0255人觉得有用
石** 已验证 胃癌家属

产品是好产品,报告7天拿到,内容也扎实。但整个过程感觉‘冷冰冰’的,都是短信和邮件通知。对于癌症患者家庭来说,心理压力很大,如果中间能有一两次主动的、带点温度的沟通或关怀,体验感会提升很多。

机构回复

您的感受对我们至关重要,我们深表歉意。我们正在反思服务流程,计划在关键节点增加人文关怀触点,比如由健康顾问进行简短跟进。感谢您帮助我们成长。

2025-09-3031人觉得有用
刘** 已验证 化疗前检测

因为肿瘤位置不好取组织,才选的血液检测。本来没抱百分百希望,但结果出来显示有可靶向的突变,医生都觉得很及时。从抽血到报告解读电话沟通,一共不到两周,效率很高。解读的医生也很耐心,解答了我们好多问题。这个检测给我们指了一条明路。

机构回复

感谢您的信任与好评!对于无法获取组织的患者,液体活检是重要的替代方案。我们配备专业的遗传咨询团队进行报告解读,就是为了确保您能充分理解检测结果的意义。很高兴能为您提供清晰的后续路径。

2025-12-2657人觉得有用
钟** 已验证 二次手术前

产品和服务都挺好的,特别是隐私方面,用了代号代替姓名,感觉很科幻很安全。就是客服电话有时候难打进去,可能需要多等一会儿。不过接通后服务态度和专业性都很好,能耐心解答我关于数据安全的种种疑问。

机构回复

感谢您的包容与肯定。对于客服线路繁忙的问题我们深表歉意,正在增加线路和人员以提升接通率。感谢您的理解与支持!

2025-03-0526人觉得有用
常** 已验证 胃癌家属

作为肺癌家属,我们对比了好几家机构。最终选这家是因为他们承诺如果血液检测结果阴性或样本量不足,可以免费重测一次,感觉很负责。实际检测过程规范,结果也拿到了,没有用到重测服务,但这份保障让人安心。

机构回复

感谢您的细致比较和选择!我们设置重测保障,就是希望最大限度确保每位用户都能获得可靠的结果。您的满意是我们最大的动力!

2026-02-1818人觉得有用
金** 已验证 肺癌家属

检测本身应该挺可靠的,是医生推荐的。主要觉得配套的科普资料可以再丰富点。比如在公众号或官网,多做一些动画视频或者漫画图解,讲讲血液检测的原理、能解决什么问题、不能解决什么问题,让患者在检测前就能心里更有数。现在感觉咨询时主要靠顾问口头讲。

机构回复

非常中肯的建议,谢谢您!我们完全认同可视化科普的重要性。我们的内容团队正在加紧制作更多易懂有趣的科普素材,未来将通过多渠道呈现,帮助大家更好地理解基因检测。

2025-11-0115人觉得有用
侯** 已验证 靶向用药参考

作为癌症患者家属,最怕乱花钱还没结果。这次给爸爸做复查,医生提了基因检测,我们自己对比了好几家,发现你们这个172基因(血液版)覆盖的靶点很全,价格却在同类产品里算中等偏下的。抽血也方便,不用再取肿瘤组织。最后报告很详细,有突变频率和药物推荐等级,我们拿着去问诊心里有底多了。性价比确实高。

机构回复

非常感谢您的细致对比和选择。我们设计这款产品的初衷,就是希望在确保关键基因覆盖的前提下,通过更优的技术方案控制成本,让更多家庭能以合理的价格获得必要的基因信息,辅助临床决策。您的肯定对我们很重要。

2024-07-2246人觉得有用
龙** 已验证 体检异常

胃癌患者,之前在其他机构做过检测,报告看不太懂。这次做172基因,感觉解读服务天壤之别。专家不是光念报告,而是画了个简单的示意图给我讲TMB高低和免疫治疗的关系,以及HER2扩增的几种用药策略,非常生动。我终于明白自己上次检测报告里那些数字是啥意思了。

机构回复

感谢您的对比和认可。我们坚信,再专业的报告也需要转化为患者能理解的语言。通过图表等工具辅助讲解是我们的常用方式,很高兴对您真正有所帮助。

2025-06-2614人觉得有用
张** 已验证 家族史筛查

肝癌患者,做过介入治疗。这次检测报告里关于TSC1/2、VEGFR等靶点的分析挺详细的。我比较意外的是,解读医生还主动提到了报告里一个‘意义未明突变’,并解释了为什么现阶段不能把它作为用药依据,这种诚实和严谨的态度让我更信任这份报告了。

机构回复

感谢您的理解。科学是严谨的,对于‘意义未明突变’,我们会如实告知现有认知的局限性,避免误导。这既是对您负责,也是对我们专业性的坚守。

2024-10-1349人觉得有用

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